穩(wěn)定細胞株是指具有長時間傳代穩(wěn)定轉(zhuǎn)基因表達的細胞系，其原理主要包括兩個方面：轉(zhuǎn)染外源DNA和篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞。
 

　　穩(wěn)定細胞株的建立需要將外源DNA轉(zhuǎn)染到目標細胞中。目前常用的轉(zhuǎn)染方法有瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩種。瞬時轉(zhuǎn)染主要通過電轉(zhuǎn)、化學(xué)轉(zhuǎn)染或病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方式將外源DNA引入細胞中，但由于外源DNA在細胞內(nèi)并不穩(wěn)定，很快會被降解掉，因此瞬時轉(zhuǎn)染無法實現(xiàn)長時間穩(wěn)定的轉(zhuǎn)基因表達。相比之下，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染則通過將外源DNA整合到細胞染色體中(如利用病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染)，或者利用ssiRNA介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染來實現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)基因表達。這樣轉(zhuǎn)染的細胞在傳代過程中能夠保持外源DNA的整合狀態(tài)，從而實現(xiàn)長時間穩(wěn)定的轉(zhuǎn)基因表達。
 

　　其次，篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞是穩(wěn)定細胞株建立的另一個重要環(huán)節(jié)。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞一般會攜帶有外源基因和篩選標記基因(如抗生素抗性基因)的表達載體，通過添加相應(yīng)的篩選物質(zhì)(如抗生素)來選擇和篩選細胞中整合了外源DNA的細胞。只有在經(jīng)過篩選后的細胞中，外源DNA與篩選標記基因才能穩(wěn)定遺傳給下一代細胞，并產(chǎn)生穩(wěn)定表達的轉(zhuǎn)基因。此外，還可以利用構(gòu)建熒光蛋白標記基因(如綠色熒光蛋白)來實現(xiàn)綠色熒光蛋白的特異性表達，從而篩選出綠色熒光蛋白陽性的細胞。
 

　　穩(wěn)定細胞株的使用方法：
 

　　1.通過轉(zhuǎn)染細胞株，通常是采用質(zhì)粒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法，將目標基因或蛋白的表達載體導(dǎo)入細胞中。同時加入適當(dāng)?shù)暮Y選或選擇抗生素，使得只有轉(zhuǎn)染成功的細胞能夠生存下來。經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)和篩選，從中篩選出穩(wěn)定表達目標基因或蛋白的細胞株。
 

　　2.主要應(yīng)用之一是用于穩(wěn)定表達外源基因的研究。研究人員可以構(gòu)建和表達自己感興趣的基因，然后將其導(dǎo)入目標細胞株中，以研究該基因的功能、調(diào)控機制等。利用可以實現(xiàn)長時間連續(xù)表達目標基因，確保實驗結(jié)果的可靠性。
 

　　3.還可用于蛋白的表達和功能研究。研究人員可以將感興趣的蛋白導(dǎo)入中，使其在細胞內(nèi)穩(wěn)定表達。借助可以定量表達特定蛋白，用于酶活測定、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑、細胞分裂、細胞凋亡等功能研究。
 

　　4.也可用于藥物篩選和毒性測試。研究人員可以利用，如癌細胞株，檢測不同藥物或化合物的生物活性、毒性等。通過與對照組進行比較，可以評估藥物的療效或毒性，并且可以為藥物開發(fā)和篩選提供參考。